Już w zeszłym tygodniu do Europy miały dotrzeć pierwsze dawki szczepionki Johnson&Johnson. Amerykański preparat miał znacząco przyspieszyć cały proces szczepień, ponieważ wystarczy przyjęcie jego jednej dawki.
Tymczasem federalne agencje zdrowia w USA wydały pilny komunikat wzywający do przerwania szczepień z użyciem wspomnianego specyfiku! Wszystko przez kilka przypadków zakrzepów krwi u pacjentów.
Teraz oficjalny komunikat wydała Europejska Agencja ds. Leków. Według EMA, zakrzepicę należy dodać do listy bardzo rzadkich możliwych skutków ubocznych przyjęcia wspomnianego preparatu.
Jednocześnie EMA podkreśla, że – tak jak w przypadku szczepionki AstraZeneca – korzyści wynikające z poddania się szczepieniu są wielokrotnie większe niż zagrożenia.
– Na ponad 7 milionów dawek szczepionki Johnson&Johnson, którą rozdysponowano wśród pacjentów w USA, mieliśmy jedynie osiem przypadku zakrzepów, z czego jeden śmiertelny – mówią przedstawiciele europejskiej instytucji medycznej.
– Warto zauważyć, że wszystkie wystąpiły u osób poniżej 60. roku życia i znacznie częściej u kobiet. Należy wziąć to pod uwagę podczas podejmowania decyzji logistycznych co do szczepionki – radzą eksperci.
Przypominamy, że podobna sytuacja miała miejsce w przypadku szczepionki z Uniwersytetu Oxfordzkiego. W pewnym momencie ponad 20 państw w Europie zdecydowało się na zaprzestanie korzystania ze wspomnianego preparatu. W większości przypadków sytuacja wróciła jednak do normy, a poszczególne władze zadecydowały o używaniu AstraZeneci tylko w przypadku starszych pacjentów.
WARTO WIEDZIEĆ: Czy to koniec Zjednoczonego Królestwa? Kolejne państwo chce odłączyć się od UK!
DOMPOLSKI.UK PISAŁ RÓWNIEŻ O: Zmiana w składzie popularnego napoju w UK! Nie jest już odpowiedni dla…
Dodaj komentarz